a，艾默电流密度为0.1C时的恒电流充放电曲线，在2.4V（Li2S6至Li2S4）和2.1V（Li2S4至Li2S2/Li2S）下表现出典型的放电平台。
二、生网LixMoS2宿主在锂硫化学中的作用进一步研究了造成LixMoS2阴极优异性能的基本机制。转移的16个电子中，源荣业两有12个来自Li2S4通过2Li2S4 +12e-+12Li+ ↔8Li2S转化为最终的Li2S（由相同数量的硫平衡）--也就是说，75%的容量来自这个步骤。
获通这种DLi的差异解释了观察到的基于MoS2的阴极的速率能力的差异（图2b）。在空隙率较高的多孔碳中，信行项年硫通常是松散的，空隙中充斥着电解液，大大增加了电池的整体重量，但对其容量没有帮助。这有效地延缓了由绝缘Li2S薄层的均匀覆盖引起的表面钝化，艾默从而导致更高的放电容量。
值得注意的是，生网由于转化为金属1T相，LixMoS2阴极中的DLi比2HMoS2/C（4.9×10-9 cm2 s-1）高一个数量级。我们的Ah级软包电池与最先进的储能技术，源荣业两如LIBs、Li-S电池和铅酸电池之间的能量密度比较见图5c。
上述结果表明，获通LixMoS2对SRR表现出卓越的电催化活性，增强了Li+的传输，加速了反应动力学，并改善了对LiPS的吸附以减轻穿梭效应
在刚刚结束的杭州第19届亚运会上，信行项年中国电竞取得4金1铜的优异成绩，信行项年其中《刀塔（DOTA2）》《和平精英亚运版本》《梦三国2》《王者荣耀亚运版本》项目斩获金牌，《英雄联盟》项目获得铜牌。ⅳ.固溶强化，艾默在Varvenne模型中假设溶质原子和位错之间存在Labusch型弱相互作用，从而阻碍了位错运动，强化了合金。
高熵合金的高强度来源是材料设计的关键，生网目前其增强机制尚不明确，生网仍存在争议，一般认为主要有以下几种原因：ⅰ.短程有序(SRO)，会导致传统合金的强度增加，在CoCrNi系合金中即为该机制。通过原子模拟发现：源荣业两在没有SRO的随机样本中，源荣业两仍然具有重复钉扎的位错运动，其潜在机制与Peierls(力/摩擦)势垒中的局部波动直接相关，它们与位错滑移和位错迁移率所需的临界应力之间有密切的关系。
获通原文详情：https://doi.org/10.1038/s41467-022-32134-1本文由虚谷纳物供稿。位错用⊥符号表示，信行项年虚线表示堆垛层错(SF)。
